Maloljetna dilatacija kardiomiopatije, ili štene srčanih bolesti, genetski je naslijeđeni defekt u mišićima srca. Kod proširene kardiomiopatije kod odraslih osoba povećavaju se komore srca, što uzrokuje tanke mišiće srčanog zida, što dovodi do kongestivnog zatajenja srca. Većina slučajeva idiopatska, bez poznatih uzroka. Nažalost, prognoza za štene srčanih bolesti nije dobra; mnogi koji ga steknu prolaze nekoliko tjedana nakon dijagnoze.
Dilatacija kardiomiopatije
Kada je riječ o proširenoj kardiomiopatiji kod odraslih, prosječna starost nastupa je 4 do 10 godina. Velike i divovske pasmine pasa imaju veći rizik. Neke od tih pasmina su afganistanski psi, boksači, cocker spanieli, Dalmatinci, dobermanski pinceri, veliki Danci, Newfoundlands, stari hrvatski ovčari, portugalski vodeni psi, škotski jelen i sveti Bernard. Simptomi maloljetne dilate kardiomiopatije prisutni su između 10 dana i sedam mjeseci, s kongestivnim zatajivanjem srca nakon nekoliko tjedana. Simptomi nisu uvijek prisutni, ali mogu uključivati anoreksiju, letargije, povraćanje, poteškoće s disanjem i oscilirajuće otkucaje srca. Pasmine koje pokazuju genetsku predispoziciju za maloljetnu proširenu kardiomiopatiju uključuju portugalske vodene pse i Dobermanove pincere.
Studija portugalskog vodenog psa
Istraživanje iz 2002. objavljeno u časopisu Journal of Veterinary Internal Medicine promatralo je pojavu i otkrivanje maloljetne dilate kardiomiopatije u portugalskim vodenim psima. Gledajući 124 štenad, istraživači nisu pronašli nikakve kliničke razlike u koncentracijama krvi, serumskim kemikalijama, elektrokardiogramima ili metabolitima urina između pogođenih i nepozvanih štenaca. Samo ehokardiografija omogućilo je istraživačima da dijagnosticiraju stanje prije pojave kliničkih znakova. U 10 štenaca koji su bili dijagnosticirani, akutno kongestivno zatajenje srca slijedilo je u roku od jednog do četiri tjedna dijagnoze.
Doberman Pinscher studija
Istraživanje iz 2003. godine objavljeno u časopisu Journal of Veterinary Cardiology, razmatralo je pojavu proširene kardiomiopatije kod maloljetnih dobermanskih pincera. Istraživači su istraživali sedam štenaca koji su upućivali na kardiovaskularne preglede. Šest od tih štenaca je bilo iz osam; druga dva iz legla već su umrla od kongestivnog zatajenja srca. U šest od stelje, tri su eutanazirana u dobi od 4 tjedna s naprednom dilatiranom kardiomiopatijom; jedan je dijagnosticiran u dobi od 11 tjedana i živio je na dvije i pol godine. Druga dva šteneta bila su nepromijenjena i živjela u odrasloj dobi.
Nasljeđivanje crta
Budući da je maloljetna dilatacija kardiomiopatija genetska, možda se pitate kako su, u dobermanovoj studiji s štencima iz istog legla, neki bili nepromijenjeni. To se događa na temelju roditeljskih genetskih šminki. Općenito, ako je jedan roditelj prijevoznik ove osobine dok drugi nije, pola štenaca će imati tendenciju da budu nositelji dok su ostali jasni. Ako jedan roditelj ima maloljetnu dilataciju kardiomiopatije dok je drugi jasan, svi će štenci biti nositelji. Ako su oba roditelja nositelji, 25 posto štenci će biti jasno, 25 posto će imati stanje, a 50 posto će biti nositelji, u prosjeku. Jedini način na koji će čitavo leglo štenaca vjerojatno imati maloljetnu dilataciju kardiomiopatije je ako su oba roditelja pogođena. S obzirom na visoku stopu smrtnosti, to nije uobičajeno. Kod pasmina sklona ovom stanju, dobro je konzultirati se s uzgajivača i zatražiti bilo kakve dokaze o mladoj proširenoj kardiomiopatiji u obiteljskoj povijesti štene. Psi s genom ne smiju se uzgajati.
Deborah Lundin
