Fotografije: mr. Smith / Bigstock
Nacionalni opoziv izdan je za više C.O. Truxton veterinarski antikonvulzivni, antiseptirajući i antidepresivni lijekovi za kućne ljubimce.
Farmaceutska i medicinska pomoćna poduzeća C.O. Truxton je najavio da proširuju dobrovoljno opoziv koji su izdali 21. travnja 2017., a sada uključuju sve proizvode koji su bili prebačeni u oznaku Truxton Incorporated, a opoziv se odnosi na veterinare i liječnike diljem zemlje.
C.O. Truxton proizvodi i pakira antikonvulzive, antiseptičke lijekove i antidepresivne lijekove za kućne ljubimce diljem zemlje, a izvorno je podsjetio na lijekove koji sadrže amitriptilin i fenobarbital zbog pogreške miješanja oznaka u travnju. Upravo su najavili da šire taj opoziv, da obuhvate sve proizvode koji su pakirani sa svojim Truxton Incorporated oznakama.
Povezano: Sveučilište u Washingtonu za proučavanje novih lijekova protiv starenja pasa
Tvrtka kaže da nisu primili nikakve pritužbe iz njihovih opozvanih proizvoda, ali su obilno oprezni u vezi s podsjećanjem na bilo koji proizvod koji bi mogao biti problem.
Veterini koriste amitriptilin kao antidepresiv, dok se fenobarbital koristi kao sedativ i / ili antikonvulziv kod kućnih ljubimaca. Slučajna izloženost ili predoziranje fenobarbitalom može dovesti do zatajenja bubrega, kardiogeni šok, komu ili smrt kod ljudi i životinja. Slučajno izlaganje ili predoziranje amitriptilinom može uzrokovati mnoštvo simptoma, uključujući neujednačena otkucaja srca, zbunjenost, uznemirenost, halucinacije, napadaji, nesvjesticu, ukočenost mišića ili vruće / hladne senzacije kod ljudi i životinja.
Related: 6 Često postavljana pitanja o Canine Osteoartritis Povlačenje pogađa liječnike i veterinare širom zemlje, a Truxton obavještava sve kupce koji su kupili opozvane stavke. Tvrtka će ponuditi potpune povrate sredstava i punu zamjenu bilo kojeg povlaštenog proizvoda.
Ako imate zabrinutosti zbog neželjenih reakcija s bilo kojim od ovih proizvoda, Federalna uprava za lijekove preporučuje prijavljivanje na FDA-ini MedWatchov program za prijavljivanje nepovoljnih događaja. To možete učiniti na mreži, faksom (1-800-FDA-0178) ili redovitom poštom. Na stranici za opoziv FDA možete pronaći informacije o pogođenim paketima.
